以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（）。

以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是

A．提示药物消费的基本状况

B．预测药品需求量和需求结构

C．了解药物临床应用的实际消费

D．提示患者药物治疗的预后情况

E．提示药物消费分布与疾病谱的关系

以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中，不正确的是

A．分为病源性和药物源性监测

B．我国采用重点医院和重点药物监测相结合

C．根据研究目的在一定时间、一定范围进行

D．病源性监测是以患者为线索，了解病人用药及．ADR

E．药物源性监测是以药物为线索，监测市售药品的ADR

A.制定药品质量标准

B.指导新药研制生产

C.制定《医院用药目录》

D.制定《国家基本药物目录》

E.制定《国家基本医疗保险药品目录》

以下有关“病因学A类药品不良反应的叙述中，不正确的是

A、可由药物代谢物所引起

B、可由药物本身所引起

C、死亡率也高

D、又称为剂量相关性不良反应

E、为药物固有的药理作用增强和持续所致

以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是

A．认真审核处方

B．准确调配药品

C．询问患者病情

D．正确书写药袋或粘贴标签，包装

E．向患者交付处方药品时，进行用药交待与指导

以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，不正确的是

A.可由药物代谢物所引起

B.可由药物本身所引起

C.死亡率也高

D.又称为剂量相关性不良反应

E.为药物固有的药理作用增强和持续所致

A.未排除特殊人群的反应

B.Ⅱ期临床试验病例100例

C.对药物安全性评价不完善

D.临床试验的疗程和观察期较短

E.观测指标只限于实验设计的内容

A.一般将特殊人群排除在外

B.Ⅱ期临床试验病例100例

C.对药物安全性评价不完善

D.临床试验的疗程和观察期较短

E.观测指标只限于实验设计的内容

以下对ADR监测的目的和意义的叙述中，不正确的是（）。

A.减少ADR的危害

B.促进临床合理用药

C.促进新药的研制开发

D.简化或缩短新药临床试验

E.弥补药品上市前研究的不足