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（请给出正确答案）
关于红霉素叙述错误的是
A、红霉素是大环内酯类抗菌药物
B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质
C、红霉素水溶性较小，只能注射给药
D、在酸中不稳定，易被胃酸破坏
E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
答案
更多“关于红霉素叙述错误的是A、红霉素是大环内酯类抗菌药物B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红”相关的问题
第1题
关于大环内酯类药物，下列叙述正确的是（）。
A．红霉素A．是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷
B．阿奇霉素吸收后在组织中的浓度很高，在体内半衰期较短
C．大环内酯类的作用机制主要为抑制细菌蛋白质的合成
D．大环内酯的分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
E．罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物，抗菌作用比红霉素强6倍
第2题
A、主要代表有阿霉素和柔红霉素
B、蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性
C、阿霉素是蒽环糖苷抗生素．临床上常用其盐酸盐
D、多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤
E、柔红霉素是由放线菌产生的抗生素。柔红霉素的作用与多柔比星相同，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤
第3题
关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B、主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C、通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E、罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
第5题
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
第7题
A.与青霉素仅有部分交叉过敏现象
B.抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁合成
C.与红霉素有协同抗菌作用
D.第三代药物对革兰阴性菌的作用强
E.第一、第二代药物对肾脏均有毒性
第10题
支气管肺炎的治疗中，哪项是错误的
A．首选青霉素
B．根据病原菌选用敏感药物
C．支原体月市炎选用大环内酯类如红霉素
D．复方新诺明可适用于任何年龄的小儿
E．葡萄球菌肺炎抗生素治疗总疗程为6周
