为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是（)

A.为药品注册提供技术支持

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.负责组织对药品注册申请进行技术审评

D.负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作

A.开展临床药学和临床药理研究

B.开展药物经济学研究

C.开展药事管理规范化、标准化研究

D.开展药学伦理学教育和研究

E.开展药品注册管理研究

A．执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品处方权

B．执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训

C．执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权

D．执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方

E．执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方

A.科学化

B.专业化

C.规范化

D.程序化

中国药品生物制品检定所的职责包括

A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作

B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准

C.为药品注册提供技术审评支持

D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作

E.进行药品注册

A.卫生保健工作质量

B.对幼儿园的环境

C.科学化的教育

D.规范化教育

A.精细化

B.优质化

C.科学化

D.规范化

A.科学化管理

B.规范化

C.程序化

D.合理化

下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是

A.执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训

B.执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权

C.执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方

D.执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方

E.执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权