凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制A.调剂 B.制剂 C.辅料

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制E．

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制

A.制剂

B.调剂

C.质量管理组织

D.一般生产区

E.药品质量检验室

A.在持有《药品生产许可证》和 GMP证书的车间生产

B.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格

C.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号

D.仍在药品有效期内

E.未变质的

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院信息产业主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级电信管理机构

E.省级工商行政管理部门

A．国家食品药品监督管理局

B．国务院信息产业主管部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级电信管理机构

E．省级工商行政管理部门

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局给予警告

B.省级食品药品监督管理局给予警告

C.国家食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务

D.省级食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务

E.情节严重的，移送相关部门，给予处罚