承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。

中国药品生物制品检定所的职责包括

A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作

B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准

C.为药品注册提供技术审评支持

D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作

E.进行药品注册

A.省级卫生防疫站

B.省级卫生行政部门

C.各级卫生行政部门

D.卫生部

E.中国科学院

A.药品、医疗器械、食品

B.药品、医疗器械、食品、化妆品

C.药品、医疗器械、食品、兽药

D.药品、医疗器械、保健食品、兽药

E.药品、医疗器械、农药、兽药

承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．CFDA食品药品审核查验中心

C．CFDA药品审评中心

D．国家中药品种保护审评委员会

A.药品审评技术机构

B.药品监督管理机构

C.药品专业技术机构

D.药品行政审批机构

A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

B.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

C.负责标定和管理国家药品标准品、对照品

D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作

A.审批机关在规定期限内不能作出行政许可决定的，经审批机关负责人批准，审批期限可以延长5日并书面通知申请人

B.依法需要听证、评审、检验、检测的，所需时间不计算在规定期限内

C.审批机关应当将所需时间书面告知申请人

D.审批机关审批延续申请，应当在许可证有效期届满前作出是否准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续

A.租借资质

B.挂靠

C.出具虚假报告

D.实事求是

E.严格审批

进口保健食品的进口商或代理人必须向卫生部提出申请，提供除一般保健食品所需资料外，还需提交

A.出产国(地区)销售概况

B.生产、销售国(地IX)有关卫生机构的检测报告

C.生产、销售国(地区)有关机构出具的允许生产或销售的证明

D.外国公司的营业执照

E.进口商或代理人的税务登记

A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品

B.实施药品质量监督检验

C.承担国家基本药物目录制定和调整

D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督

E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验