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[主观题]

某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和

肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

104.该药物的肝清除率()

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是()

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

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更多“某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和”相关的问题

第1题

(题干)某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代
谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率()A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是()A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

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第2题

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,且肝代谢和肾排泄各占一半,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。该药物片剂的生物利用度为()。

A.相对生物利用度25%

B.绝对生物利用度25%

C.相对生物利用度50%

D.绝对生物利用度50%

E.相对生物利用度75%

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第3题

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄站消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

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第4题

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是

A.生物利用度

B.药-时曲线下面积

C.表观分布容积

D.清除率

E.达峰时

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第5题

可以用来表示单位时间内从依内清除的药物表现分布容积数的是A.生物利用度B.表观分布容积C.稳态血

可以用来表示单位时间内从依内清除的药物表现分布容积数的是

A.生物利用度

B.表观分布容积

C.稳态血药浓度

D.药-时曲线下面积

E.清除率

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第6题

可以用来表示单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是

A.生物利用度

B.表观分布容积

C.稳态血药浓度

D.药-时曲线下面积

E.清除率

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第7题

药物被吸收后,由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容

药物被吸收后,由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为

A、生物半衰期

B、血药浓度峰值

C、表观分布容积

D、生物利用度

E、药物的分布

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第8题

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄站消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率()。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

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第9题

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄站消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

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第10题

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,且肝代谢和肾排泄各占一半,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。如给药50mg后,应测得其血药浓度为()。

A.0.2mg/L

B.0.3mg/L

C.0.4mg/L

D.0.5mg/L

E.0.6mg/L

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