有关“标签”控件的说法，下列（)是不正确的

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算

C．其他药品有效期的标注自生产日期计算

D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天

E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致

B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

B.中药饮片包装必须印有或贴有标签

C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号

A.每个留样样品应有收样记录,并按分类编号贮存

B.成品的贮存期限:有效期后1年

C.半成品的贮存期限:成品检验合格后半年

D.标签标示物:检验合格后1年

A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

B.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号

使用条码技术管理病案，有其应用面广、技术成熟、成本低等诸多优点，下列描述不正确的是

A、条码自动识别系统采集信息量大，数据输入速度快

B、条码符号不能单独使用，必须和有关设备线组成识别系统

C、条码符号识别设备操作简单，无须专门训练

D、在没有自动识别设备时，可以通过手工键盘输入

E、条形码标签对印刷技术设备和材料无特殊要求

有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是（）。

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

使用条码技术管理病案，有其应用面广、技术成熟、成本低等诸多优点，下列描述不正确的是

A、条码自动识别系统采集信息量大，数据输入速度快

B、条码符号不能单独使用，必须和有关设备线组成识别系统

C、条码符号识别设备操作简单，无须专门训练

D、在没有自动识别设备时，可以通过手工键盘输入

E、条形码标签对印刷技术设备和材料无特殊要求

A.定时器

B.文本框

C.标签

D.Line控件

A.国务院药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作

B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准

C.药品经营企业以外的其他商业企业可以零售乙类非处方药

D.医疗机构不可以推荐使用非处方药

E.处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传，非处方药经批准可以在大众传播媒介进行广告宣传