由国家药品监督管理部门负责GMP 认证的是
A.疫苗
B.放射性药品
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
E.中成药
A.疫苗
B.放射性药品
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
E.中成药
第2题
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
A.疫苗
B.放射性药品
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
E.中成药
第3题
A.从2016年1月1日起,国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作
B.GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査
C.《药品GMP证书》有效期3年
D.《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制
第4题
负责组织GMP认证。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
第5题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
第6题
负责组织GMP认证
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
第7题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
第8题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门()负责组织GMP认证。
第9题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
第10题
依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训,考核和聘任的部门是
A.是国家中医药管理局
B.国家药品监督管理局
C.省级药品监督管理部门
D.国家经济贸易委员会
E.卫生部