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[主观题]

药品批发企业的药品库房内湿、温度记录要求是A.隔日定时记录二次B.每日随时记录三次C.每日应上、下

药品批发企业的药品库房内湿、温度记录要求是

A.隔日定时记录二次

B.每日随时记录三次

C.每日应上、下午定时各记录一次

D.隔日定时记录三次

E.隔日上、下午各记录一次

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更多“药品批发企业的药品库房内湿、温度记录要求是A.隔日定时记录二次B.每日随时记录三次C.每日应上、下”相关的问题

第1题

药品批发企业的药品库房内对湿、温度记录要求是A.每日随时记录三次B.每日应上、下午定时各记录一次

药品批发企业的药品库房内对湿、温度记录要求是

A.每日随时记录三次

B.每日应上、下午定时各记录一次

C.隔日定时记录三次

D.隔日上、下午记录一次

E.每日定时记录二次

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第2题

药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,阴凉
库温度为()。

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第3题

药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,常温
库温度为()。

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第4题

药品经营企业的药品库房内,温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是()。 A.墙角附近,

药品经营企业的药品库房内,温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是()。

A.墙角附近,每日随时记录三次

B.空气较流通的位置,每日定期记录二次

C.空气流通的位置,每日定时记录三次

D.空气流通的位置,隔日定时记录三次

E.空气流通的位置,隔日定时记录二次

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第5题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是

A.药品退货记录应保存3

B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45-75

C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志

E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20

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第6题

符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是A.冷库低于2℃,相对湿度

符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是

A.冷库低于2℃,相对湿度45%~65%

B.阴凉库不高于20℃,相对湿度45%~ 75%

C.常温库温度为常温,相对湿度45%~ 75%

D.常温库温度为0~30℃,相对湿度 45%~65%

E.常温库温度为-4~30℃,相对湿度 45%~65%

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

B.中药材和中药饮片可以同库存放

C.按包装标示的温度要求储存药品

D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

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第8题

符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是 A.冷库低于2℃,

符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是

A.冷库低于2℃,相对湿度45%一65%

B.阴凉库不高于20℃,相对湿度45%一75%

C.常温库温度为常温,相对湿度45%一75%

D.常温库温度为0一30℃,相对湿度45%一65%

E.常温库温度为-4—30℃,相对湿度45%一65%

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第9题

药品批发企业和零售连锁企业要求

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

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第10题

药品批发企业和零售连锁企业要求 ()

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

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