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[判断题]

各工序的质量要求、检査方法及合格标准等,都应作为施工过程中技术要求的依据。()

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更多“各工序的质量要求、检査方法及合格标准等,都应作为施工过程中技术要求的依据。()”相关的问题

第1题

下列选项中,关于装置贯通试压的目的下列描述不正确的是()

A.检查并确认静设备及所有工艺管线的密封性能是否符合规范要求

B.发现工程质量大检查中焊接质量、安装质量及使用材质等方面的漏项

C.进一步了解、熟悉并掌握各岗位主要管道的试压等级、试压标准、试压方法、试压要求、使用流程

D.检查所有的动设备是否运转正常

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

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第3题

过程检验是指对产品形成过程中某一或多个过程(工序)所完成的中间产品、成品通过()等方法,确定其是否符合规定的质量要求。

A.观察

B.试验

C.评估

D.测量

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第4题

实施首件检验的作用是()。

A.有效地防止出现成批不合格品造成的严重质量问题和经济损失

B.确认过程(工序)形成的质量是否符合规定要求

C.确认作业(工艺)过程是否受控

D.确认有关作业(工艺)参数、作业环境条件、设备状态、作业方法、作业(操作)人员是否需要调整等

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第5题

《新药保护和技术转让的规定》要求,新药证书拥有者转让新药时必须()。

A.将全部技术及资料无保留地转给受让单位

B.保证受让单位新药试行标准转正

C.将新药证书(正本)交给受让单位

D.保证受让单位独自试制出质量合格的连续3批产品

E.保证受让单位有经济效益

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第6题

A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B.国家对药品质量规格及检验方
A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D.一个国家记载药品标准、规格的法典

E.能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

药典中收载了()

药典中规定了()

药典的作用是()

药品标准是()

药典是()

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第7题

申请护士执业注册时,须向注册机关缴验的证件除外A、护士执业资格考试成绩合格证明B、健康检査证明C

申请护士执业注册时,须向注册机关缴验的证件除外

A、护士执业资格考试成绩合格证明

B、健康检査证明

C、身份证

D、申请人学历证书及专业学习中的临床实习证明

E、工作证

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第8题

药品标准是()。A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质量

药品标准是()。

A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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第9题

器皿消毒后保洁的卫生保健要求有哪些?()

A.消毒后食炊具等器皿的感官检査,要求表面光洁、无油渍、无水渍、无异味

B.消毒后的食炊具等器皿必须存放于专用的保洁柜内,不得与其它任何物品混放

C.保洁柜应保持良好的卫生状态

D.保洁柜可放在洗消间内

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第10题

药典是()。A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质量规格

药典是()。

A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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第11题

药品标准是()A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B、国家对药品质量

药品标准是()

A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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