有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。

A. 自愿呈报

B.自愿、逐级、定期报告

C.严重即报

D.可疑即报

E.收集到的病例与不良反应的关系肯定

下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（）。

A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应

B．国家一般药物报告所有可疑不良反应

C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应

D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应

E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告

B.上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应

C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应

D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应

E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应

A.采用集中监测系统进行监测

B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应

C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报

D.只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受

E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心

A.逐步建立临床药师制

B.临床药师参与临床药物治疗方案设计

C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究

D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告

E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配

C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门

D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员

下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是

A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告

B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应

C．不用报告任何已知的不良反应

D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应

E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告

A.1984年

B.1999年

C.2001年

D.2004年

E.2007年