下列关于电子文件及电子档案说法正确的是（)。

A.电子档案形成单位和各级各类档案馆应依法依规向利用者提供电子档案的检索、利用服务

B.电子档案应编制文件级的计算机检索目录，计算机检索目录与电子档案内容信息、元数据等应建立持久有效的关联

C.反映电子档案利用过程的相关信息应当记录和保存，至少可以对利用者以及利用目的、时间、内容等信息进行记录、分析和统计

D.电子档案形成单位和各级各类档案馆不能执行电子档案原件封存机制

A.所见即所得的打印及预览

B.支持自定义表格模板

C.不支持电子签名

D.可支持填写范例的功能

A.将制作好的word格式的投标文件上传到系统中

B.投标文件的上传，可以在投标文件上传截止时间之后进行上

C.投标人上传的投标文件，是专用的格式，其格式为XXX.sxzf

D.上传pdf格式的投标文件

A.投标文件如果没有按规定加密交易平台应拒收和提示

B.投标人可以通过任一交易平台递交投标文件

C.招标文件的规定是投标文件编制的唯一依据

D.投标文件的加密需要经招标人同意

A.招标代理机构需要使用本单位的CA锁来生成招标文件

B.制作招标文件，必须要设置评标办法

C.招标文件正文需要进行电子签章

D.以上说法都不对

A.在同一个原子中，不可能有运动状态完全相同的两个电子同在

B.核外电子总是尽先占能量最高的轨道

C.在同一电子亚层中的各个轨道上，电子的排布将尽可能分占不同轨道，而且自旋方向相同

D.核外电子总是尽先占能量最低的轨道

A.检查电子文件的信息存储格式是否符合归档要求

B.检查与电子文件相配套的软件、相关电子文件、文字材料是否齐全、完整

C.检测在指定的环境平台上能否准确读出电子文件

D.检测电子文件的内容是否正确

有关药品电子监管，下列说法错误的是

A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件

C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

A、原子处于激发态

B、原子核处于激发态

C、处于激发态的原子在退激时，放出电子

D、处于激发态的原子在退激时，以电磁辐射的形式释放能量

E、处于激发态的原子核退激时，以电磁辐射的形式释放能量

A.β粒子带一个负电子电荷

B.β粒子带2个正电荷电量

C.β粒子的质量很大，是α粒子的7300倍

D.β粒子是电子，带有一个电子电荷的电量