区域隘抛毙趋幽版醮生产企业购：进帮蛹药品和第≯类精神药品，须经批准的部门是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》 ， 关于定点经营，正确的是

A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B.区域批发企业可以经营第一类精神药品 原料药

C.全国批发企业和区域批发企业都可以经 营第二类精神药品的批发

D.区域批发企业可直接从定点生产企业购 进麻醉药品

E.区域批发企业可经省药品监督管理部门 批准跨省销售麻醉药品

根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

A.通用名称、剂型、规格

B.批号、有效期

C.商品名、药品批准文号

D.生产厂商、购（销）货单位

E.购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

A.供货单位必须持有合法证照

B.具有合法的药品质量标准

C.合同中明确质量条款

D.药品有批准文号和生产批号

国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是E．

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药

A.甲药品批发企业

B.乙药品生产企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门