按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无

按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是

A．一般生产区

B．控制区

C．100级洁净环境

D．一般无菌工作区

E．洁净区

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A.岗位操作手册操作

B.按GMP执行

C.按SOP操作

D.无菌

A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品

C.无菌操作制成溶液型注射剂

D.低温灭菌制成溶液型注射剂

E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品

关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是

A．分装须在一般无菌工作区进行

B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得

C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

D．分装室的温度常在15℃以下

E．分装需在100级洁净环境中

关于注射用无菌分装产品的叙述，正确的是

A．分装须在一般无菌工作区进行

B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得

C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

D．分装室的温度常在15℃以下

E．分装需在100级洁净环境中

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

A．灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D．无菌操作制备的溶液型注射剂

E．低温灭菌制备的溶液型注射剂

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D．无菌操作制备的溶液型注射剂

E．低温灭菌制备的溶液型注射剂

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）。

A．灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D．无菌操作制备的溶液型注射剂

E．低温灭菌制备的溶液型注射剂

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）。

A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D．无菌操作制备的溶液型注射剂

E．低温灭菌制备的溶液型注射剂