意醒类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性,临床应用的解毒方案是验
A.在用柔红霉素后30min,使用柔红霉素2倍量的右雷佐生
B.用红看素前3m,使用柔红素2倍量的氟马西尼
C.在用柔红霉素前30min,使用柔红霉素10倍量的右雷佐生
D.在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的右雷
E.在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的氟马西尼
A.在用柔红霉素后30min,使用柔红霉素2倍量的右雷佐生
B.用红看素前3m,使用柔红素2倍量的氟马西尼
C.在用柔红霉素前30min,使用柔红霉素10倍量的右雷佐生
D.在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的右雷
E.在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的氟马西尼
第1题
A.在用柔红霉素后30min,使用柔红霉素2倍量的右雷佐生
B.用红霉素前3min,使用柔红霉素2倍量的氟马西尼
C.在用柔红霉素前30min,使用柔红霉素10倍量的右雷佐生
D.在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的右雷佐生
E.在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的氟马西尼
第2题
A、主要代表有阿霉素和柔红霉素
B、蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性
C、阿霉素是蒽环糖苷抗生素.临床上常用其盐酸盐
D、多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤
E、柔红霉素是由放线菌产生的抗生素。柔红霉素的作用与多柔比星相同,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤
第3题
具有心脏毒性的抗肿瘤药是()。
A.柔红霉素
B.长春新碱
C.紫杉醇
D.博来霉素
E.环磷酰胺
第6题
以下所列“妊娠毒性X级的抗肿瘤药”中,最正确的是
A.氮芥
B.柔红霉素
C.氟尿嘧啶
D.阿糖胞苷
E.放线菌素
第8题
下列关于紫杉醇的描述,错误的是
A、广谱、天然抗肿瘤药
B、长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象
C、应预防由紫杉醇所致的超敏反应
D、与多西他赛相比,神经毒性和心脏毒性都较轻
E、紫杉醇常引起外周神经毒性
第9题
下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素
B、丝裂霉素C
C、米托蒽醌
D、柔红霉素
E、博来霉素
下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、金属配合物抗肿瘤药物
D、拓扑异构酶抑制剂
E、长春碱类
下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团
B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分
C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性
D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用
E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体
下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌
B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂
C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性
D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂
E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用
下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物
B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤
C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用
D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好
E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂
第10题
下列关于多西他赛的描述,错误的是A、属于半合成紫杉类抗肿瘤药物
B、作用机制是影响微管蛋白装配、干扰有丝分裂中纺锤体的形成
C、在相当剂量下,抗肿瘤作用比紫杉醇高l倍
D、多西他赛抗肿瘤谱和紫杉醇相同
E、典型不良反应是骨髓功能抑制、脱发、过敏反应
下列关于多柔比星的说法中错误的是A、属于蒽环类抗肿瘤药物
B、对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用
C、典型不良反应是骨髓抑制和心脏毒性
D、曾用过表柔比星的患者可更换多柔比星
E、应用多柔比星需监护肝肾毒性
下列哪项不属于多柔比星的禁忌证A、骨髓功能抑制
B、严重心脏病
C、腰椎间盘突出
D、妊娠及哺乳期妇女
E、胃肠道梗阻