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[单选题]

每年对从事药品生产、检验、维修等与药品接触的人员进行（)次体检。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案

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发布时间：2022-08-06

更多“每年对从事药品生产、检验、维修等与药品接触的人员进行()次体检。”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。()此题为判断题(对，错)。

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

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第3题

A.每季度

B.每半年

C.每年

D.每两年

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第4题

生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历(中级专业技术职称)，具

生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历（中级专业技术职称)，具

有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

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第5题

质量管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历(中级专业技术职称)，具

质量管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历（中级专业技术职称)，具

有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》（2001年)适用于A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B．从

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人

D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

E．所有与药有关的单位和个人

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第7题

质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业（）学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少（）从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少（）的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

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第8题

"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是A．药品研制、检验、信息咨询的单位B．境内从事药品的研制、

"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是

A．药品研制、检验、信息咨询的单位

B．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C．所有与药品相关的单位或者个人

D．所有从事药品使用的单位或者个人

E．境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

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第9题

药品质量标准是

A.对药品质量规格和检验方法所做的技术规定

B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C.药品供应、使用部门遵循的法定依据

D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据

E.药品创优评比的标准依据

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第10题

药品上市许可持有人应当依照本法规定，对（)、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

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