下列药品中与原料药命名一致的是A．复方碘溶液B．西地兰C．布美他尼片D．安钠咖注射液E．塞兰欣

下列关于制剂的命名，错误的是

A．药品名称列前，剂型名列后

B．说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前

C．单方制剂的命名应与原料药名一致

D．复方制剂可以主药命名，前加“复方”，也可以几味药的名称减缩命名

E．通用名称可以用商品名

A.药品名称列前，剂型名列后

B.单方制剂的命名应与原料药名一致

C.复方制剂可以主药命名，前加“复方”，也可以几味药的

D.通用名称可以用商品名

单方制剂的命名，应该与

A．剂型一致

B．原料药一致

C．商品名一致

D．制作方法一致

E．加工工艺一致

单方制剂的命名应该

A.与剂型一致

B.与原料药一致

C.与商品名一致

D.与制作方法一致

E.与制作工艺一致

复方制剂的命名方式不包括

A．以主药命名，前面加“复方”

B．药名结合品种数

C．写出每种原料药

D．音、意简缩名

E．组方相同但比例不同的制剂可增列序号

A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致

B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格

C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让

D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》

在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是

A．原料药的含量测定应有选容量分析法

B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C．制剂的含量测定应首选仪器分析法

D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查

E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

制剂的通用药名命名时

A．药品名称列后，剂型名列前

B．制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后

C．制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后

D．复方制剂以主药命名的，前面加“复方”二字

E．复方制剂一律简缩命名

下列选项中属于劣药的是

A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C．必须批准而未经批准生产、进口的

D．被污染的

E．直接接触药品的包装材料未经审批的