下列关于微球的叙述错误的是A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体B、粒径通常在1&
下列关于微球的叙述错误的是
A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B、粒径通常在1—500μm之间
C、微球均具有靶向性
D、主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
E、大于3μm的微球主要浓集于肺
下列关于微球的叙述错误的是
A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B、粒径通常在1—500μm之间
C、微球均具有靶向性
D、主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
E、大于3μm的微球主要浓集于肺
第1题
A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B.粒径通常在1~500μm之间
C.微球具有靶向性
D.小于3μm进入骨髓
E.大于3μm的微球主要浓集于肺
第2题
下列关于固体分散体的叙述正确的是
A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂
C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系
D.药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者
E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系
第3题
关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是
A.减少给药次数,增加病人的顺应性
B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放
C.注射型植入剂无需手术植入或取出
D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物
E.高舍瑞林是已上市的植入剂品种
第4题
下列关于眼部给药的叙述中错误的是
A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径
B、球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进人体循环
C、正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压
D、药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
E、pH应调节至弱碱性
第5题
A.包括修饰的药物载体与前体药物
B.脂质体经表面修饰可延艮体内循环时间
C.前体药物可在任何条件下产生靶向性
D.修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗
E.通过前体药物产生靶向性,必须具备一定的条件
第6题
A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
第7题
关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的()。
A.相分离法,即物理化学法
B.适合于难溶性药物的微囊化
C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一
第8题
下列关于微球的叙述中错误的是
A、在制剂上多数产品为冻干的流动性粉末,亦有混悬剂,主要供注射和口服
B、微球具有缓释性、靶向性、降低毒副作用等的特点
C、微球的载药量指单位重量或单位体积微球所负载的药量,其中能释放的药量为有效载药量
D、微球应做体外释放度检测
E、微球无需做有机溶剂残留检查
第9题
关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的()。
A.相分离法,即物理化学法
B.不适合于难溶性药物的微囊化
C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一