抑制微管的组装和拓扑异构酶Ⅱ，用于治疗小细胞肺癌等（）。

[117～120]

A．环胞苷

B．来曲唑

C．甲氨蝶呤

D．卡莫氟

E．依托泊苷

117．通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌的药物是

118．体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病的药物是

119．抑制微管的组装和拓扑异构酶Ⅱ，用于治疗小细胞肺癌等的药物是

120．氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高的药物是

A.与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂

B.干扰微管蛋白的合成

C.直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物

D.抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸

E.抑制芳香氨酶的活性

链霉素抑制结核菌的机制是

A、抑制其DNA聚合酶

B、抑制其转肽酶阻断肽链延长

C、抑制其RNA聚合酶

D、与核糖体小亚基结合并改变其构象

E、抑制其拓扑异构酶

A.抑制蛋白质合成与功能

B.干扰转录过程和阻断RNA合成

C.破坏DNA的功能

D.拓扑异构酶抑制剂

E.抑制二氢叶酸还原酶

下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素

B、丝裂霉素C

C、米托蒽醌

D、柔红霉素

E、博来霉素

下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、金属配合物抗肿瘤药物

D、拓扑异构酶抑制剂

E、长春碱类

下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团

B、氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分

C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性

D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用

E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺，载体部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸，是一个良好的载体

下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌

B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止，阻碍细胞分裂

C、顺铂的水溶性差，且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性

D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂

E、奥沙利铂性质稳定，在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间，也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用

下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的主要是喜树碱及其衍生物

B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗，毒性比喜树碱低，但少引起血尿和肝、肾功能损伤

C、伊立替康为前体药物，主要用于小细胞、非小细胞肺癌，结肠癌，子宫癌等的治疗，无毒副作用

D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗，对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好

E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

A.用于小细胞肺癌和头颈区鳞癌等的治疗

B.水痘、带状疱疹、感染、肾功能不全者慎用

C.静脉注射时应避免药液渗漏于血管外

D.胃肠道反应较轻

E.一旦发生严重的骨髓功能抑制，可进行输血治疗

A.抑制Na+-K--2C1-同向转运子

B.磷酸二酯酶

C.抑制Na+-Cl-共转运子

D.远曲小管近端

E.髓袢升支粗段