目前国际通用的药品管理的有效模式是A.国家基本药物管理办法B.处方药和非处方药分类管理办法C.特
目前国际通用的药品管理的有效模式是
A.国家基本药物管理办法
B.处方药和非处方药分类管理办法
C.特殊药品管理办法
D.医药商品质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
目前国际通用的药品管理的有效模式是
A.国家基本药物管理办法
B.处方药和非处方药分类管理办法
C.特殊药品管理办法
D.医药商品质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
第1题
目前国际通用的药品管理的有效模式是()。
A.国家基本药物管理
B.处方药和非处方药分类管理办法
C.特殊药品管理办法
D.医药商品质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
第3题
药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为()。
A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的
B.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的
C.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的
D.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的
E.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的
第4题
药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为
A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的
B.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的
C.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的
D.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的
E.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的
第5题
下列说法错误的是
A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、贮藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
第6题
下列说法错误的是
A.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者
D.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
E.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
第7题
以下哪项对国际非专利名的说法不正确
A.是世界卫生组织制定的药物的国际通用名
B.是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的唯一名称
C.使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一
D.是根据国家药典委员会的"药品命名原则"制定的药品名称
E.使用国际非专利名可以促进各国对药品名称的管理
第8题
根据下面选项,回答题:
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
查看材料
第9题
中国药品通用名称命名的依据是
A.国际药品通用名
B.国际专利药品名称
C.国际药物化学命名
D.国际非专利药品名称
E.国际药品商品名
第10题
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》