关于药品储存的基本要求说法错误的是()。

关于处方书写的基本要求，下列说法错误的是

A．处方字迹应清楚，不得修改

B．新生儿、婴幼儿写日、月龄

C．超剂量使用应注明原因并再次签名

D．可以使用由卫生部公布的药品习惯名称

E．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

关于处方书写的基本要求，下列说法错误的是

A．处方字迹应清楚，不得修改

B．新生儿，婴幼儿写日、月龄

C．超剂量使用应注明原因并再次签名

D．可以使用由卫生部公布的药品习惯名称

E．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A．药品退货记录应保存3年

B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％

C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志

E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

A.在信息系统设有高警示标识

B.药师定期排查药房内与高警示药品外观或发音相似的药品

C.药师定期对病区药柜的高警示药品进行检查

D.药房及病区药柜储存区域不需要设置高警示药品专用标识

A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色

B.储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放

C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色

D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%～75%

A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装

B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据

C.药品有效期是鉴别假药的重要依据

D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色

B.储存药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛码放

C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色

D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%——75%

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并目标志

B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一