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[单选题]

企业要按照国家有关规定实行重大危险源和重大隐患及有关应急措施备案制度,每()至少要进行一次全面的安全生产风险分析。

A.年

B.月

C.季度

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更多“企业要按照国家有关规定实行重大危险源和重大隐患及有关应急措施备案制度,每()至少要进行一次全面的安全生产风险分析。”相关的问题

第1题

毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行()。 A.专人、专库B.专帐C.专人、专库、专帐、

毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行()。

A.专人、专库

B.专帐

C.专人、专库、专帐、专用衡器,双人双销保管,做到帐、货、卡相符

D.专用衡器

E.双人双销保管

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第2题

出口药品管理的基本原则是()。

A.出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理

B.对出口的药品,必须坚持质量第一、优质优价,维护国家名誉

C.我国内供应不足的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口

D.凡我国制造销售的出口药品,须经药品监督管理部门审核批准,并根据外商需要出具有关证明

E.药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产

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第3题

按照交通部的有关规定,车辆维修要实行()三级检验制度。

A.进厂检验

B.过程检验

C.出厂检验

D.项目检验

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第4题

国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门A.可以向企业购买药品B

国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门

A.可以向企业购买药品

B.可以紧急批准进口药品

C.可以紧急调用企业药品

D.可以开设绿色通道,快速批准企业生产

E.可以放开委托加工药品生产

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第5题

排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者,应当按照国家有关规定缴纳排污费。排污费应当全部专项用于环境污染防治,任何单位和个人不得()、或者挪作他用。

A.侵占

B.截留

C.挤占

D.扣除

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第6题

根据《艾滋病防治条例》规定,以下关于艾滋病监测与咨询活动的说法错误的是A.国家实行艾滋病自愿咨

根据《艾滋病防治条例》规定,以下关于艾滋病监测与咨询活动的说法错误的是

A.国家实行艾滋病自愿咨询和自愿检测制度

B.国务院卫生主管部门会同国务院其他有关部门根据预防、控制艾滋病的需要,可以规定应当进行艾滋病检测的情形

C.省级以上人民政府卫生主管部门按照国家有关规定确定承担艾滋病检测工作的实验室

D.县级以上地方人民政府卫生主管部门指定的医疗卫生机构,为自愿接受艾滋病咨询、检测的人员免费提供咨询和有偿初筛检测

E.国家出入境检疫机构按照国务院卫生主管部门规定的标准和规范,确定承担出入境人员艾滋病检测工作的实验室

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第7题

根据《艾滋病防治条例》规定,以下关于艾滋病监测与咨询活动说法中错误的是A.国家实行艾滋病自愿咨

根据《艾滋病防治条例》规定,以下关于艾滋病监测与咨询活动说法中错误的是

A.国家实行艾滋病自愿咨询和自愿检测制度

B.国务院卫生主管部门会同国务院其他有关部门根据预防、控制艾滋病的需要,可以规定应当进行艾滋病检测的情形

C.省级以上人民政府卫生主管部门按照国家有关规定确定承担艾滋病检测工作的实验室

D.县级以上地方人民政府卫生主管部门指定的医疗卫生机构,为自愿接受艾滋病咨询、检测的人员免费提供咨询和有偿初筛检测

E.国家出入境检疫机构按照国务院卫生主管部门规定的标准和规范,确定承担出入境人员艾滋病检测工作的实验室

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第8题

印制()的,委托印刷单位必须出具主管部门的证明,并按照有关规定向承接印刷企业所在地公安部门办理准印手续。

A.布告、通告

B.重大活动的工作证、通行证

C.单位内部使用的有价票证

D.有单位名称的介绍信

E.在社会上流通使用的票证

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第9题

药品销售人员销售药品时,必须出具 ()

A.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件

D.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

E.药品GMP或GSP证书

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第10题

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A.加盖

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

E.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

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第11题

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件

C.销售进口药品的.按照国家有关规定提供相关证明文件

D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件

E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

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