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[判断题]

产品标准是对产品结构、规格、质量、检验方法所做的技术规定,是判断产品合格与否的主要依据之一。()

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更多“产品标准是对产品结构、规格、质量、检验方法所做的技术规定,是判断产品合格与否的主要依据之一。()”相关的问题

第1题

药品标准是()

A.国家对药品质量、规格所作出的技术规定

B.药品生产、供应遵循的法定依据

C.药品管理部门遵循的法定依据

D.国家对药品检验方法所作出的技术规定

E.药品使用、检验遵循的法定依据

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第2题

药品标准是()。A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质量

药品标准是()。

A、医疗必须、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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第3题

药品标准是()A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B、国家对药品质量

药品标准是()

A、医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

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第4题

以下关于药品标准的叙述不正确的是A.属于推荐性标准B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技

以下关于药品标准的叙述不正确的是

A.属于推荐性标准

B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定

C.我国的国家药品标准是试行标准

D.药品生产企业的企业标准可以低于国家标准

E.我国药典每两年修订一次

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第5题

A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B.国家对药品质量规格及检验方
A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D.一个国家记载药品标准、规格的法典

E.能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全

药典中收载了()

药典中规定了()

药典的作用是()

药品标准是()

药典是()

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第6题

根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是 A.中药材

根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

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第7题

根据疗效确切,应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,可以批量生产供应的药物()。

A.中药

B.中医药理论体系

C.道地药材

D.中药饮片

E.中成药

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第8题

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第9题

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据B.

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是()

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第10题

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据B.药

关于药典及药品标准的叙述,不正确的是

A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据

B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力

C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部

D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

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第11题

ISO9000族标准是一个静态标准,它要求单位或学校必须建立起持续的质量改进机制,每年对标准及质量体系实施情况进行两次必需的审核。()
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