题目内容
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[主观题]
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行A.分类管理制度 B.不良反应报告制度 C.中药品种保护制度 D.
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
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对未曾在我国上市销售的新药,我国实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第1题
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行()。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第7题
新药是指
A.我国未生产过的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾进口的药品
D.未曾收载入国家药品标准的药品
第8题
新药是指
A.我国未生产过的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾进口的药品
D.未曾收载人国家药品标准的药品
E.未曾使用过的药品
第9题
新药是指
A.我国未生产过的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾进口的药品
D.未曾收载人国家药品标准的药品
E.未曾使用过的药品
第10题
新药是指
A.未曾使用过的药品
B.未曾进口过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未生产销售的药品
E.未曾收载入国家药品标准的药品