成批轮番生产企业和单件小批量生产企业的期量标准中，相同的有（)。

药品生产企业对原辅料验证工作的主要内容是以（）。

A．质量标准为主

B．小批量试生产为主

C．供货单位选择为主

D．现场检验为主

E．样品检验为主

A.9件

B.10件

C.17件

D.18件

E.19件

国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立

A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产

B．一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产

C．一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口

D．不超过三年的监测期，不批准其他企业进口

E．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取

A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口

E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产

对药品生产企业的新药品种设立的监测期为E．

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

A.3年

B.5年内

C.6年内

D.8年

E.10年