监督检查部门对没有实质内容的检举控告，在沟通研究、经本机关分管领导批准后，应当如何处置？（)

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。

A．药品专利实施情况

B．实施《药品经营质量管理规范》的情况

C．仓库条件的变动情况

D．经营方式的执行情况

E．企业内部劳动保障措施

A.经营地址变动情况

B.执业药师变动情况

C.经营方式、经营范围的执行情况

D.经营设施设备及仓储条件变动情况

A.经营地址、仓库地址变动情况

B.质量负责人变动情况

C.分支机构的执行和变动情况

D.实施《药品经营质量管理规范》情况

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

E.企业内部劳动保障措施

A.实施《药品经营质量管理规范》情况

B.法定代表人（企业负责人）变动情况

C.经营方式、经营范围的执行情况

D.经营设施设备及仓储条件变动情况

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

E.企业内部劳动保障措施

A.区级

B.县级

C.省级

D.部级

消费者享有对保护消费者权益工作进行（）的权利。

A．检举、控告

B．监督

C．批评、建议

D．表扬、鼓励

药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行

A．检查、评价的过程

B．监督、检查的过程

C．检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

D．监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程

E．监督、评价的过程

依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时

A．不得乱收费

B．不得免费检验

C．不得收取任何费用

D．可以适当收取一定费用

E．必须向检验机构预先支付化验费用

对侵犯未成年人合法权益的行为，（）有权予以劝阻、制止或者向有关部门提出检举或者控告。

A．任何组织和个人

B．父母、学校、幼儿园

C．法定监护人

D．国家监督部门