抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2C1-同向转运系统的药物是 A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．乙酰

A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收

B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换

C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统

D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-偶联转运系统的药物

A.呋塞米

B.乙酰唑胺

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

螺内酯的利尿机制

A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性

B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收

C.竞争性拮抗醛固酮受体

D.直接抑制远曲小管对K+的分泌

E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

氢氯噻嗪的利尿机制

A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性

B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收

C.竞争性拮抗醛固酮受体

D.直接抑制远曲小管对K+的分泌

E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

呋塞米的利尿机制

A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性

B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收

C.竞争性拮抗醛固酮受体

D.直接抑制远曲小管对K+的分泌

E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部

B、抑制碳酸酐酶

C、竞争性对抗醛同酮

D、抑制髓袢升支粗段皮质部

E、抑制远曲小管和集合管Na+、K+交换

呋塞米的利尿作用机制是

A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部

B、抑制碳酸酐酶

C、竞争性对抗醛同酮

D、抑制髓袢升支粗段皮质部

E、抑制远曲小管和集合管Na+、K+交换

A.增加肾小球滤过率

B.抑制近曲小管对钠的重吸收

C.抑制髓袢升支粗段对Clˉ的主动重吸收

D.拮抗醛固酮

E.抑制近曲小管和集合管Na+—K+交换

水及Na+、K+、Cl-等大部重吸收的部位在（）。

A、近球小管

B、髓袢降支细段

C、髓袢升支细段

D、髓袢升支粗段

E、远曲小管和集合管