在体内可与含羟基或羧基的毒物结合,形成低毒或无毒结合物排出体外,起到解毒和保护肝脏的作用,用于急、慢性肝炎治疗的药物是（)

A.硫普罗宁

B.腺苷蛋氨酸

C.葡醛内酯

D.异甘草酸镁

E.门冬氨酸钾镁

A.氨基

B.巯基

C.羟基

D.羧基

E.磷酸基

关于氨基糖苷类抗生素叙述错误的是

A、氨基糖苷类抗生素是由氨基糖（单糖或双糖）与氨基醇形成的苷

B、含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

C、此类抗生素含多个羟基为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药

D、其水溶液在pH 6～9范围内都很稳定

E、此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性

A.硫酸

B.甘氨酸

C.谷氨酰胺

D.CoA乙酰

E.葡萄糖醛酸

肝脏中与含羟基、羧基毒物结合并解毒的主要物质是()。

A.硫酸

B.甘氨酸

C.谷氨酰胺

D.乙酰CoA

E.葡萄糖醛酸

肝脏中与含羟基、羧基毒物结合并解毒的主要物质是()。[2009年真题]

A．硫酸

B．甘氨酸

C．谷氨酰胺

D．乙酰COA

E．葡萄糖醛酸

A.氨基

B.羟基

C.羧基

D.巯基

E.杂环氮原子

A．羧基

B．含氮杂环

C．烷烃或芳烃

D．氨基

E．羟基

药物分子中引入羟基（）。

A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性

B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

C、增加分配系数，降低解离度

D、影响电荷分布和脂溶性

E、增加水溶性，增加与受体结合力

可与甘氨酸发生结合反应的是

A.伯醇基

B.伯胺基

C.酚羟基

D.羧基

E.硝基