卤代烃和氢氧化钠醇溶液共热，发生（）

（1)利用威廉姆逊合成法台成脂肪醚时，必须用醇钠和卤代烃在无水条件下反应;（2)但在合成芳香醚时，却可以用险的氢氧化钠水溶液而不需要无水条件;（3)在合成苯乙醚时。用苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液。而不用乙醇钠和溴苯。试解释上述原因。

A.光照下甲烷与氯气的反应

B.氯乙烷与氢氧化钠水溶液共热的反应

C.乙烯与溴化氢的反应

D.氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热的反应

推测结构（1)（2)卤代烃C₃H₇Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆（B)，B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C₃H₇Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的¹HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其¹HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。

(5)某烃A，分子式C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C₅H₉Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C₅H₈)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。

卤代烃C₅H₁₁Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C₅H₁₀的化合物（B)。（B

)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。

卤代烃常见的代谢途径

A、环氧化合物

B、氧化脱卤素

C、生成相应的仲醇

D、氧化代谢

E、水解代谢

A.酮

B.卤代烃

C.醇

D.混合醚

A.卤仿反应

B.卤代烃的水解

C.克莱森重排

D.叔醇脱水

A.低级醇

B.低级醛

C.低级醛、酮

D.低级卤代烃

E.低级羧酸