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[主观题]

表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式A.Noyes—Whitey公式B

表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式

A.Noyes—Whitey公式

B.Poiseuile公式

C.Henderson—Hasselbaleh方程

D.Ostwald Freundlich方程

E.Arrhenius公式

答案
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更多“表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式A.Noyes—Whitey公式B”相关的问题

第1题

药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是A、酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收B、碱性环

药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是

A、酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,易吸收

B、碱性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,不易吸收

C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收

D、酸性环境下,弱碱性药物解离型比例高,不易吸收

E、碱性环境下,弱碱性药物未解离型比例高,易吸收

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第2题

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的

A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值

C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大

D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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第3题

pH与pKa和药物解离的关系为()。

A.pH=pKa时,[HA]=[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离

E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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第4题

下列关于体液pH、药物的pKa和解离度关系说法正确的是:()

A.弱酸性药物,当pH=pKa时,药物主要以分子型药物存在

B.弱酸性药物,当pH>pKa时,药物主要以分子型药物存在

C.弱碱性药物,当pH>pKa时,药物主要以离子型药物存在

D.弱碱性药物,当pH=pKa时,药物主要以分子型药物存在

E.无论是弱酸性药物还是弱碱性药物,当pH=pKa时,分子型药物与离子型药物各占50%

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第5题

弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药

弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多

B.解离少,分子型药物多,吸收多

C.解离多,分子型药物少,吸收少

D.解离少,分子型药物少,吸收多

E.解离多,分子型药物多,吸收少

弱碱性药物在肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多

B.解离少,分子型药物多,吸收多

C.解离多,分子型药物少,吸收少

D.解离少,分子型药物少,吸收多

E.解离多,分子型药物多,吸收少

弱酸性药物在小肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多

B.解离少,分子型药物多,吸收多

C.解离多,分子型药物少,吸收少

D.解离少,分子型药物少,吸收多

E.解离多,分子型药物多,吸收少

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第6题

有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当P
H=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

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第7题

关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()。

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运

E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

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第8题

下列有关药物的pKa值叙述正确的是

A.为药物在溶液中90%解离时的pH值

B.为药物在溶液中50%解离时的pH值

C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7

E.弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7

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第9题

有关药物的pKa值叙述正确的是()。

A.为药物在溶液中90%解离时的pH值

B.为药物在溶液中50%解离时的pH值

C.是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说,弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7

E.弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7

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第10题

大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,主要原因是

A.都呈最大解离状态

B.吸收面积最大

C.小肠血流较其他部位丰富

D.都呈最小解离状态

E.存在转运大多数药物的载体

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