在采油工艺流程中为什么要检测工艺装备中的液位和界面？

与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（）

A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆

B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档

D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置

E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%

我国在医院环境细菌检测控制标准中，对婴儿室的要求是

A．不得检出沙门菌

B．不得检出任何微生物

C．不得检出葡萄球菌

D．细菌菌落总数＜8CFU/m3

E．细菌菌落总数＜4000CFU/m3

A、保密问题

B、敏感问题

C、知情同意

D、非强迫检测

E、以上都是

A.油气处理系统

B.注水

C.生活污水撬块

D.火炬及放空系统等

有关江河水系的采样要求和检测，哪个不正确（）。

A、污染河段至少包括3采样断面

B、布点根据江河宽度而定

C、采样至少在丰水期、枯水期、平水期各采一次

D、重金属在水质中不易检出，故底质监测没有必要

E、可用生物监测方法评价水的污染状况

高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋酐

A．除去溶剂冰醋酸中的水分

B．除去市售高氯酸中的水分

C．增加高氯酸的稳定性

D．调节溶液酸度

E．防止生成乙酰化反应