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[判断题]

响应行动按照事件的可控性、严重程度和影响范围,由高到低划分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级三个级别()

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更多“响应行动按照事件的可控性、严重程度和影响范围,由高到低划分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级三个级别()”相关的问题

第1题

各类突发公共事件按照其性质、严重程度、可控性和影响范围等因素,一般分为()级。

A.三

B.四

C.五

D.六

E.七

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第2题

控制是按照既定的条件和(),对一个过程或一个程序事件施加影响的一种行动。

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第3题

根据自动控制系统的要求,伺服电动机必须具备可控性好、稳定性高和响应快速等基本性能。()
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第4题

该事件的程度属于A.一级医疗事故B.二级医疗事故C.三级医疗事故D.严重差错E.一般差错

该事件的程度属于

A.一级医疗事故

B.二级医疗事故

C.三级医疗事故

D.严重差错

E.一般差错

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第5题

按照事件的性质、危害程度和涉及范围,将水产畜牧产品质量安全突发事件分为:特别重大质量安全事件(

按照事件的性质、危害程度和涉及范围,将水产畜牧产品质量安全突发事件分为:特别重大质量安全事件(()级);重大质量安全事件(()级);较大质量安全事件(()级);一般质量安全事件(()级)四个级别。同一事件的分级依照()的原则。

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第6题

WHO和我国均按照暴露性质和严重程度将狂犬病暴露分为几级?()

WHO和我国均按照暴露性质和严重程度将狂犬病暴露分为几级?()

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第7题

药品上市后管理是不断提高药品质量、保障药品安全的重要环节。药品上市后管理的主要内容,就是风险管理。关于药品上市后风险管理的说法,错误的是()。

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

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第8题

依据华电集团《电力安全生产事故(事件)综合应急预案》,按照突发事件的紧急程度、发展态势和可能造成的危害程度,其预警级别分为一、二、三级。三级为最高级别。()
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第9题

学校卫生安全为什么排在风险级别较高位?()

A.群体性事件

B.社会影响广泛

C.法律法规要求

D.责任严重程度高

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第10题

现浇结构的外观质量缺陷应由施工单位根据其对结构性能和使用功能影响的严重程度规范标准确定。()
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第11题

研究心理社会应激源事件和影响程度时,适宜量表是A.90项症状检核表:B.Hamilton抑郁量表C.Zung自主

研究心理社会应激源事件和影响程度时,适宜量表是

A.90项症状检核表:

B.Hamilton抑郁量表

C.Zung自主自评抑郁量表

D.主题统觉测验

E.生活事件量表

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