第 124 题 《药品经营喷量管理规范》规定,对药品零售企业陈列药品的要求是()
A.药品的质量和包装应符合规定
B.内服药与外用药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.药品与非药品应分开存放
E.危险品应专柜陈列
A.药品的质量和包装应符合规定
B.内服药与外用药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.药品与非药品应分开存放
E.危险品应专柜陈列
第2题
A.分开核算、分别管理
B.国家重点发展的品种
C.药品生产企业许可证、营业执照
D.药品经营企业许可证、营业执照
E.药品生产质量规范管理第 55 题 对申请开办药品生产企业重点审查其生产的药品品种是否是()
第3题
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
第5题
根据下列选项,回答 78~80 题:A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
依照《药品经营质量管理规范实施细则》药品储存实行色标管理
第78题:待发药品库(区)()。
第6题
根据下列选项,回答 124~126 题:
A.异烟肼
B.乙胺丁醇
C.硫酸链霉素
D.利福喷汀
E.吡嗪酰胺
第 124 题 代谢产物具有肝毒性的是()
第9题
请根据以下内容回答 73~76 题
A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照
第 73 题 药品生产(经营)企业由工商行政管理部门批准的是()。
第10题
97~98 题共用以下备选答案。
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.药物非临床研究质量管理规范
第 97 题 中药注射剂生产的全过程应当执行