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（请给出正确答案）
A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，不易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统
答案
更多“关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点，叙述有误的是()。”相关的问题
第1题
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
第2题
A、妊娠时口服药物吸收加速
B、妊娠期药物分布容积减小
C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇
D、妊娠期间药物游离部分减少
E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
第3题
不符合妊娠期和哺乳期用药特点的叙述是
A．药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能阻碍其在体内的分布、代谢等
B．对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生
C．妊娠早期尽量避免应用
C、D类药物
D．哺乳期应禁用抗甲状腺药
E．弱碱性药物易从乳汁中排泄
第5题
A、胃酸分泌↓，胃肠蠕动↓，胃排空时间→，口服药物吸收峰→/↓
B、药物需要量高于非妊娠期白蛋白↓，需结合内源性物质↑，游离药物↑，Vd↑，用药效率↓
C、肝脏负担↑，药物清除代谢↓
D、RPF↑，GFR↑：主要经肾排泄的药物，排泄↓
第6题
A、老年人唾液分泌增加，口腔黏膜吸收升高，舌下给药吸收较好
B、增龄后人体构成的改变影响药物在体内的分布(脂肪增加——水分减少)
C、肝血流量减小
D、肾小球清除率降低——血清肌酐无明显改变
第7题
A.地高辛主要经肾排泄，少量经肝代谢
B.临床上根据肝功能状况适当调整地高辛的用量
C.地高辛用于孕妇，不易透过胎盘进入胎儿体内
D.氨力农用量的40%.原形经尿排出，其余部分经肝代谢，形成葡萄糖醛酸结合物随尿排出
E.静脉输注硝普钠时，根据临床疗效和血压水平调节输注速度
第8题
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()
A、包括药动学和药效学两个方面
B、竞争血浆蛋白结合
C、影响生物转化
D、用药种数越多，不良反应发生率也越低
E、影响药物排泄
第10题
A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
第11题
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
