某医疗器械产品的核心技术发明专利在国内于2015年1月授权公告，2020年5月其是否可以申请创新医疗器械审查（)。

A.因该发明在申请日前未在国内公开

B.因该发明在申请日前未在国际上公开使用

C.因该发明的核心技术未经甲公司同意而在论文中被透露

D.因该发明达到国际领先水平

A.甲公司形成核心技术和主营业务收入的发明专利合计40项

B.乙公司独立或者牵头承担与非主营业务相关的国家重大科技专项项目

C.丙公司依靠核心技术形成的主要产品虽未实现进口替代，但属于国家鼓励、支持和推动的关键设备产品

D.丁公司作为主要参与单位，获得国家技术发明奖，并将相关技术运用于公司主营业务

A.0

B.55000

C.80000

D.135000

A.简化产品型领先

B.改进设计型成本领先

C.材料节约型成本领先

D.生产创新及自动化型成本领先

A.该发明在申请日以前六个月内，在中国政府主办的国际展览会上首次展出的

B.在申请日以前，在国外出版物上发表过

C.在申请日以前，在国外公开使用过

D.他人未经甲的同意泄漏了其发明的核心技术

A.安全性

B.有效性

C.产品构造

D.产品机理

E.产品组合

A.如张某提出优先权申请并加以证明，其在甲国的申请日至少可以提前至2011年4月15日

B.2011年4月6日这一时间点对张某在甲国以及《巴黎公约》其他成员国申请专利没有任何影响

C.张某在中国申请专利已获得批准，甲国也应当批准他的专利申请

D.甲国不得要求张某必须委派甲国本地代理人代为申请专利

A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；

B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；

C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；

D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；

E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。

A.55343

B.66149

C.79797