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题目内容
（请给出正确答案）
关于药品主要剂型的保管错误的是：
A．注射剂最合适的保管温度是2℃～10℃
B．糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%.～75%.
C．胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库
D．水溶液剂和栓剂一般存放在30℃以下的常温库
E．软膏剂一般在阴凉库和常温库保存
答案
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第1题
下列关于分区、分类管理说法不正确的是
A.药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管
B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进，行划分
C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
第2题
A.处方组成类同的复方制剂1〜2种
B.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型合计不得超过2种
C.每种药品剂型原则上不超过2种
D.药品采购品种限制原则为“两品两规”
第3题
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
A.生物制品（注射剂型）
B.第二类精神药品（口服剂型 ）
C.心血管类药品（注射剂和片剂）
D.中药注射液和中药提取物
第4题
关于药品的摆放原则错误的是：
A．按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放
B．按药理性质分类摆放和按使用频率摆放
C．处方药和非处方药应分别摆放
D．麻醉药品应按"五专"单独加锁存放
E．特殊药品应集中摆放
第5题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望该部分生产工序委托生产的
C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
A、生物制品(注射剂型)
B、第二类精神药品(口服剂型 )
C、心血管类药品(注射剂和片剂)
D、中药注射液和中药提取物
103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产 行为的说法，正确的是
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》
C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售
D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
第6题
关于调剂室药品摆放原则表述错误的是
A．内服药与外用药不用分开摆放
B．药品可按药理作用分类摆放
C．药品可按使用频率摆放
D．药品可按剂型分类摆放
E．西药与中成药分类摆放
第7题
A.在库药品实行色标管理，其中待确定药品为黄色
B.价格昂贵的抗菌药物不属于特殊使用级抗菌药物
C.医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种
D.特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用
E.县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理评估制度
第8题
我国非处方药目录中，为消费者使用安全、有效，方便，药品剂型主要以（）。
A．口服、吸入等剂型和外用的常用剂型为主
B．注射剂和胶囊剂为主
C．外用和注射剂型为主
D．口服和注射剂型为主
E．外用和片剂剂型为主
第9题
关于药品码放的说法，错误的是
A.按药理作用分类码放
B.经常调换位置码放
C.相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放
D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放
E.高危药品货位应当加贴高危药品标识．避免调剂错误
第10题
我国非处方药目录中，为消费者使用安全、有效、方便，药品剂型的主要以
A．注射剂和胶囊剂为主
B．外用和注射剂型为主
C．口服和注射剂型为主
D．外用和片剂剂型为主
E．口服、外用和吸入的常用剂型为主
