(41～45题共用备选答案)

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.医疗保险定点医疗机构

E.政府价格主管部门()应当向患者提供所用药品的价格清单。

A.OTC药

B.处方药

C.试生产的新药

D.第一类精神药品

E.医疗用毒性药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用()。

A.药品不良反应

B.药品不良反应报告和监测

C.新的药品不良反应

D.药品不良反应报告的内容和统计资料

E.药品严重不良反应()是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。

41～42 题共用以下备选答案。

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

E．10年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

第 41 题 第二类精神药品药品处方至少保存

A.虎骨

B.杜仲

C.山茱萸

D.薄荷

E.芍药列入国家二级重点保护野生药材物种名录的药材是()。

A.法定凭证

B.五年

C.伪造、出租

D.许呵事项变更

E.工作档案第 41 题 发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立（）

41～42 题共用以下备选答案。

A．卫生行政部门

B．食品药品监督管理部门

C．工业和信息化部门

D．工商行政管理部门

E．商务部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》

第 41 题 提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是

41～43 题共用以下备选答案。

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．发展和改革委员会

D．劳动保障行政部门

E．工商行政管理部门

第 41 题 制定和调整药品政府定价、政府指导价的部门是

45～47 题共用以下备选答案。

A．药品说明书

B．药品内标签

C．药品外标签

D．原料药标签一

E．运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

第 45 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

A.处方药

B.现代药

C.传统药

D.非处方药

E.调配、销售第 44 题 药品生产、批发企业不得以任何形式直接向患者推荐、销售 （）