关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是

A．药物消除有特异性和饱和性

B．药物浓度低时为—级代谢

C．药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢

D．非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比

E．非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型

B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型

C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型

D、毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快

A.免疫学方法可用于治疗药物监测

B.地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的显著延长，血药浓度明显升高

C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物

D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量

E.治疗药物监测有利于提高医院的收入

药物一级消除动力学的特点为

A.一种非线性动力学消除

B.绝大多数药物的消除方式

C.药物有效期长短与剂量有关

D.单位时间内实际消除的药量不变

E.以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期减少

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠