第2题
发布中医医疗广告,医疗机构应当按规定向所在地何部门申请并报送有关材料进行审批
A.省级人民政府广告监督管理部门
B.省级人民政府卫生行政部门
C.省级人民政府中医药管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级中医药管理部门
第5题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国家或者省级药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
第6题
请根据以下内容回答 44~46 题
A.省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门
D.县级以上地方公安机关
E.县级以上地方人民政府其他有关主管部门
第 44 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作()
第7题
A.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查
B.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
C.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年
D.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于3年
E.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明有效期为3年
第9题
A、本级人民政府报告
B、上级人民政府报告
C、卫生行政部门通报
D、上级行政主管部门报告
第10题
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告