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[主观题]

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理局

C、国家药品不良反应监测中心

D、省级药品不良反应监测中心

E、国家卫生和计划生育委员会

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更多“负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管”相关的问题

第1题

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

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第2题

()负责承办全国药品不良反应监测技术工作。

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第3题

负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是()。

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第4题

负责承办全国药品不良反应监测技术工作。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良反

负责承办全国药品不良反应监测技术工作。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第5题

药品审评中心 A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

药品审评中心

A.全国药品不良反应监测的技术工作

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

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第6题

食品药品审核查验中心 A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术

食品药品审核查验中心

A.全国药品不良反应监测的技术工作

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

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第7题

药品评价中心 A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

药品评价中心

A.全国药品不良反应监测的技术工作

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

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第8题

国家药典委员会 A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工

国家药典委员会

A.全国药品不良反应监测的技术工作

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

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第9题

承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作()。

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第10题

承办全国药品不良反应监测技术工作

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第11题

承办全国药品不良反应监测技术工作的是()A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.

承办全国药品不良反应监测技术工作的是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.地方各级卫生主管部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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