第1题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A.危险品设专柜陈列
B.不得采用附赠药品的方式销售处方药
C.药品陈列整齐,开架销售
D.对陈列的药品应按季度进行检查
E.销售处方药应凭执业药师处方
第2题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A.危险品设专柜陈列
B.不得采用附赠药品的方式销售处方药
C.药品陈列整齐,开架销售
D.对陈列的药品应按季度进行检查
E.销售处方药应凭执业药师处方
第4题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A. 对陈列的药品应按季进行检查
B. 销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C. 可以开架销售处方药
D. 购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E. 销售处方药应凭医务人员处方
第5题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售药品
D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
第6题
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售药品
D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
第8题
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售处方药
D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
第9题
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年
B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品
第10题
B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所
c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品
D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确