《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品
《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第1题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定, 生产注射剂的药品生产企业的GMP 认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第4题
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
第5题
根据下列选项,回答 113~115 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是()
第6题
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国务院卫生行政部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
E.国务院药品监督管理部门负责
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证()。
第7题
A.书面申请、原药品检验报告书
B.书面申请、企业检验报告书
C.书面申请、企业检验报告书和样品
D.口头申请、企业检验报告书
E.口头申请
第8题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,