药品出现质量问题，作出主动召回决定的是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

作出主动召回决定的是

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．医疗机构

D．药品零售企业

E．药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》

A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况

B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)

C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用

D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

作出主动召回决定的是

查看材料

A.立即停售措施

B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

C.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离

D.对不合格产品应主动召回

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

作出责令召回决定的是

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．医疗机构

D．药品零售企业

E．药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》