兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。（)

兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）

A.兽药管理条例

B.新兽药及兽药新制剂管理办法

C.兽药生产质量管理规定

D.兽药研制技术规范

E.兽药销售规范

经查实，兽药店所经营的人用药品达30余中，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

＜1＞、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是()

A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药

B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理

D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

＜2＞、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是()

A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处

B、甲兽药店经营人用药品，应以销售售劣药品论处

C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营

D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为()

A.养殖场

B.兽药检验机构

C.收益行政管理部

D.动物卫生监督机构

E.兽医生物制品生产企业

药品经营企业对效期已过的药品()。

A．降价销售

B．按兽药销售

C．抽验后质量合格者可以限期销售

D．一律不得流通

E．抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为

A.养殖场

B.兽药检验机构

C.兽医行政管理部门

D.动物卫生监督机构

E.兽用生物制品生产企业

药品经营企业对效期已过的药品

A．降价销售

B．按兽药销售

C．抽验后质量合格者可以限期销售

D．一律不得流通

E．抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

根据以下材料，回答题

某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料

A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药

B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品

C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理

D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

不符合销售兽药管理制度的是

A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员

B、禁止兽药经营企业销售人用药品

C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业

D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品

E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药

A.适应症

B.主要成分

C.兽药名称

D.生产批号

E.销售企业信息

场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。