兽药GMP是（)的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。

在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循

A. GMP

B. CAP

C. GCP

D. GLP

E. CSP

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）

A.兽药管理条例

B.新兽药及兽药新制剂管理办法

C.兽药生产质量管理规定

D.兽药研制技术规范

E.兽药销售规范

A . OTC

B . GSP

C . GMP

D . IS090001.

E . 以上都不是

A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任

C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡

D.必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度

A、凭执业兽医处方才能购买和使用的兽药

B、可在柜台上买到的药物

C、执业兽医处方中所列药物

D、农业部公布的，在具备相关资质的药店中可以购买的兽药

E、GMP兽药企业生产的药物