2015版《企业会计准则通用分类标准》的发布目的包括（)。

A.明确维度(Explicitdimension)

B.封闭式维度

C.类型化维度(Typeddimension)

D.开放式维度

A.我国的XBRL发展始于证券领域

B.2009年11月，XBRL中国地区组织成立

C.2009年4月，财政部将XBRL纳入会计信息化的标准

D.2010年10月19日，国家标准化管理委员会和财政部颁布了XBRL技术规范系列国家标准和企业会计准则通用分类标准

A.会计软件应当保障企业按照国家统一会计准则制度开展会计核算

B.会计软件的界面只能使用中文

C.会计软件应当提供符合国家统一会计准则制度的会计科目分类和编码功能

D.会计软件应当记录生成用户操作日志，确保日志的安全、完整

A.法定标准

B.企业标准

C.通用标准

D.研究用标准

E.企业内控标准

A.2012年版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分

B.化学药品和生物制品，主要依据功能分类，名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分，剂型单列;中成药，主要依据临床药理学分类，中成药采用药品通用名称

C.颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物

D.国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验;各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验

A.国家标准

B.企业标准

C.行业标准

D.国际标准

原料药的标签应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

A.作为药品商标使用

B.与药品商品名称同时使用

C.由企业使用

D.作为药品法定名称

E.列入国家药品标准

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

药品通用名是

A．已被企业广泛使用的药品名称

B．列入国家药品标准的药品名称

C．按有机化合物命名原则制定的药品名称

D．长期使用过程中约定俗成的药品名称

E．可转化为商标的药品名称