药品不良反应报告制度的目的有（）。

实行药品不良反应报告制度的主要目的有

A．解决医疗纠纷

B．指导临床安全、合理用药

C．减轻患者的经济负担

D．为患者退药提供依据

E．减轻医院的负担

A.为了保障患者用药安全

B.为防止历史上药害事件的重演

C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

D.为临床用药提供信息

E.为了作为诉讼的依据

A.解决医疗纠纷

B.指导临床安全、合理用药

C.减轻患者的经济负担

D.为患者退药提供依据

E.为药品监督部门评价药物提供参考

A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A．药品不良反应

B．报告制度

C．越级报告

D．监测管理制度

E．监测统计资料

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

A.自愿报告制度

B.重点医院监测

C.医院自我监测

D.重点药物监测

E.药品上市后监测

A.减少ADR的危害

B.促进新药的研制开发

C.促进临床合理用药

D.为医疗事故鉴定和诉讼提供证据

E.弥补上市前要就的不足

国家对药品不良反应实行

A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.逐级报告制度

B.新的、严重的药品不良反应须随时报告

C.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告

D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告