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[主观题]

2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐,身上有怪臭

味,有助于诊断的检查是

A.脑电图

B.血钙测定

C.尿三氯化铁试验

D.尿甲苯胺蓝试验

E.血镁测定

答案
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更多“2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐,身上有怪臭”相关的问题

第1题

2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐。身上有怪臭味,有助于诊断的检查是

A.脑电图

B.血钙测定

C.尿三氯化铁试验

D.尿甲苯胺蓝试验

E.血镁测定

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第2题

患儿男,2岁。出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐,身上有
怪臭味。有助于诊断的检查是

A、脑电图

B、血钙测定

C、尿三氯化铁试验

D、尿甲苯胺蓝试验

E、血镁测定

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第3题

男,2岁,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅。目前不会独站,不会说话,偶有抽搐,身上有怪臭
味,有助于诊断的检查是

A.脑电困

B.血钙测定

C.尿三氯化铁试验

D.氨基酸学分析

E.血镁测定

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第4题

男孩,1岁。出生时体重正常,3个月后皮肤和头发色泽变浅,时有抽搐。现身长低于同龄儿,不会独站,不会
喊“爸、妈”。有助于初步诊断的检查是

A.尿三氯化铁试验

B.尿甲苯胺蓝试验

C.血镁测定

D.脑电图

E.血钙测定

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第5题

2岁男孩。出生时发育正常,母乳喂养,4个月后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,多动,有肌痉挛,尿有鼠尿臭味。临床上考虑该患儿最可能的诊断是()。

A.先天性甲状腺功能减低症

B.21-三体综合征

C.维生素D缺乏性手足搐搦症

D.苯丙酮尿症

E.癫痫

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第6题

患儿,1岁。出生时体重正常,3个月后皮肤和头发色泽变浅,时有抽搐,不会独站,不会喊"爸、妈"。有助于初
步诊断的检查是

A、尿三氯化铁试验

B、尿甲苯胺蓝试验

C、血镁测定

D、脑电图

E、血钙测定

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第7题

男,1岁。出生时体重正常,3个月后皮肤和头发色泽变浅,时有抽搐,不会独站,不会喊“爸、妈”。有助于初步
诊断的检查是

A.尿三氯化铁试验

B.尿甲苯胺蓝试验

C.血镁测定

D.脑电图

E.血钙测定

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第8题

根据下列内容,回答题。男孩,3岁。出生时正常,母乳喂养,5个月后智能渐低后,头发变黄,肤色变白,多动,

根据下列内容,回答题。

男孩,3岁。出生时正常,母乳喂养,5个月后智能渐低后,头发变黄,肤色变白,多动,有肌痉挛,尿有鼠尿臭味。

临床上应首先考虑的诊断是 查看材料

A.唐氏综合征

B.先天性甲状腺功能减低症

C.维生素D缺乏性手足搐搦症

D.苯丙酮尿症

E.癫痫

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第9题

女,2岁,出生时正常,母乳喂养,5个月后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,有时发生抽搐,肌张力增高。为
协助诊断应选择的检查是

A.染色体核型分析

B.血钙测定

C.脑电图梭查

D.尿三氯化铁试验

E.血T3、T4、TSH测定

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第10题

男孩,3岁,出生时正常,母乳喂养,5个月后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,有时发生抽搐,肌张力较高。临床上应首先考虑的诊断是

A.21-三体综合征

B.维生素D缺乏性手足抽搐症

C.苯丙酮尿症

D.先天性甲状腺功能减低症

E.癫痫

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