所有的工会劳动保护监督检查员任命前必须经过（ ）岗位培训，考核合格后颁发岗位培训合格证书。

特种设备安装、改造、维修的施工单位在施工前必须经施工所在地直辖市或者设区的市的特种设备安全监督管理部门批准后方可施工。（)

此题为判断题(对，错)。

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A．医疗机构配制制剂，必须取得许可证

B．所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用

D．必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

E．配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

非处方药的标签和说明书必须经（）。

A．国家经济贸易委员会批准

B．国家药品监督管理局的批准

C．国家技术监督局批准

D．国家劳动和社会保障部批准

E．国家审计署批准

药品委托生产必须经

A、国务院药品监督管理部门批准

B、省级药品监督管理部门批准

C、省级卫生行政部门批准

D、市级卫生行政部门批准

E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致

D.药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用

E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

非处方药的标签和说明书必须经何部门批准()。

A．各级药品监督管理部门

B．国务院劳动保障部门

C．市级药品监督管理部门

D．国家食品药品监督管理局

E．省级药品监督管理部门

非处方药的标签和说明书必须经何部门批准（）。

A．各级药品监督管理部门

B．国务院劳动保障部门

C．市级药品监督管理部门

D．国家食品药品监督管理局

E．省级药品监督管理部门

非处方药的标签和说明书必须经：

A．卫生部批准

B．国家药品监督管理局批准

C．国家中医药管理局批准

D．劳动和社会保障部批准

E．国家质量监督检验检疫总局批准

医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：

A．须经国家药品监督管理局批准

B．须经省级药品监督管理局批准

C．一旦持有，不须换证

D．有效期四年

E．可生产任何自配制剂

）。