《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A.药品研制单位和个人
B.药品生产单位和个人
C.药品经营单位和个人
D.药品监督管理单位和个人
E.药品教学单位和个人
A.药品研制单位和个人
B.药品生产单位和个人
C.药品经营单位和个人
D.药品监督管理单位和个人
E.药品教学单位和个人
第3题
中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第4题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第5题
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B.所有从事药品使用的单位和个人
C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
第6题
"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第7题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第8题
A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第9题
中药品种保护条例的适用范围是()。
A.中国境内生产制造的中药品种
B.中国境内生产制造的天然药物
C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品
D.申请专利的中药品种
E.中药人工制成品